一、法規(guī)與標準符合性
計量認證要求
食品原料驗收：通常要求Ⅲ級(分度值≥1g)；
藥品活性成分稱量：需Ⅰ級(分度值≤0.1mg，如十萬分之一天平)。
強制檢定：需具備《計量器具型式批準證書》(CPA)，定期通過國家法定計量機構(gòu)檢定(如每年1次)，誤差范圍符合《JJG 1036-2022電子天平檢定規(guī)程》要求。
精度等級：根據(jù)用途選擇合適精度，例如：
行業(yè)特殊規(guī)范
制藥領(lǐng)域：符合GMP附錄《計算機化系統(tǒng)》對電子秤軟件的驗證要求(如權(quán)限分級、審計追蹤)；
食品領(lǐng)域：滿足HACCP體系中的關(guān)鍵控制點(CCP)稱重記錄可追溯性。
二、設備性能與設計合規(guī)
材質(zhì)與防護
接觸面采用316L不銹鋼或聚醚醚酮(PEEK)等耐腐蝕材質(zhì)，避免交叉污染；
防靜電設計：稱量藥物粉末時需配備離子風機或防靜電托盤(表面電阻≤10^6Ω)；
IP防護等級：至少IP54(防塵防水)，清潔區(qū)域需達IP65。
環(huán)境適應性
溫度補償：內(nèi)置傳感器自動校正-10℃~40℃溫差導致的漂移(如2025年新型號支持AI動態(tài)補償算法)；
抗振動干擾：配置重力加速度傳感器，消除生產(chǎn)線震動影響(誤差控制≤0.05%)。
三、數(shù)據(jù)完整性與可追溯性
電子記錄合規(guī)
遵循ALCOA+原則(可歸因、清晰、同步、原始、準確+完整、一致、持久、可用)；
數(shù)據(jù)存儲：本地內(nèi)存+云端雙備份，留存周期≥藥品有效期后1年(如歐盟要求)；
禁止手動修改：啟用審計追蹤功能(記錄操作者、時間、修改內(nèi)容)。
系統(tǒng)集成要求
與LIMS/MES系統(tǒng)直連時，需通過CSV(計算機化系統(tǒng)驗證)，確保數(shù)據(jù)接口符合《GAMP5》指南；
條碼/RFID綁定：稱重數(shù)據(jù)自動關(guān)聯(lián)物料批號、效期等信息。
四、清潔與維護規(guī)范
衛(wèi)生管控
無縫隙設計：避免清潔死角，可拆卸部件需耐受高溫高壓滅菌(如121℃/20分鐘)；
消毒劑兼容性：耐受70%乙醇、過氧化氫等常用消毒劑，腐蝕率<0.01mm/年。
維護周期
每日：使用前校準檢查(標準砝碼誤差≤±1個分度值)；
每月：清潔傳感器連接點，檢查水平調(diào)節(jié)裝置；
每年：第三方深度校準(含溫度、濕度、電磁兼容性測試)。
五、風險控制與應急預案
異常處理機制
超差報警：設定動態(tài)閾值(如連續(xù)3次稱量波動>2σ時自動鎖定)；
斷電保護：UPS備用電源確保突發(fā)斷電時數(shù)據(jù)不丟失(≥30分鐘續(xù)航)。
人員培訓
操作資質(zhì)：需通過《GB/T 36078-2018 實驗室儀器設備管理規(guī)范》培訓認證；
模擬演練：每年至少1次稱量偏差溯源演練(如使用模擬砝碼測試數(shù)據(jù)追溯鏈)。
